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jueves, 31 de mayo de 2012

¿Y después que?


En los días pasados hemos explicado que es un neurinoma del acústico y cuáles son las posibilidades de tratamiento. Hoy vamos a echar un vistazo al post operatorio para que los que tengan que pasar por cirugía sepan por dónde van los tiros y que pueden esperarse de ella.
Si os asustais fácilmente, saltad esta entrada del blog. Hay dos tipos de personas: los que para estar tranquilos necesitan saberlo todo y los que prefieren no saber nada. Yo creo que soy del primer tipo.


La extirpación quirúrgica de un neuroma acústico es un proceso complejo y delicado. En general, cuanto menor sea el tumor en el momento de la cirugía, menores son las complicaciones. La hospitalización después de la microcirugía se hace más corta, generalmente de tres a cinco días en promedio, con aproximadamente de cuatro a seis o doce semanas recomendadas para la recuperación. Estancias más largas pueden ser necesarias para los pacientes con tumores de gran tamaño.
Los pacientes habitualmente pasan por lo menos una noche después de la cirugía en la unidad de cuidados intensivos para una vigilancia estrecha del estado neurológico. El tiempo después de la cirugía puede ser lleno de días o semanas de nuevas sensaciones. Usualmente hay dolor de cabeza y fatiga. Algunos pacientes pueden experimentar bajones emocionales después de una cirugía mayor, y se cree que los bajones sean una parte del proceso de curación natural. Algunos pacientes requieren un período de rehabilitación ambulatoria o posterior para los problemas de equilibrio. Otras posibles complicaciones postoperatorias (que se discuten antes de la operación entre el paciente y el cirujano) pueden prolongar la hospitalización.
Aun cuando la extirpación del tumor se ha logrado, hay una pequeña posibilidad de recurrencia del tumor. Por lo tanto, una resonancia magnética de seguimiento después de la extirpación del tumor debe realizarse con una frecuencia de uno a cinco años.
Es importante mantenerse activo después de la cirugía o radiación de un neuroma acústico para ayudar a conservar el equilibrio del sistema y reducir la sensación de desequilibrio o mareo.

miércoles, 30 de mayo de 2012

La vida es como una caja de bombones…


… nunca sabes cuál te va a tocar, decía Forrest Gump. Hoy vamos a ver qué hacer si os ha tocado el bombón malo de c*^`¨¨es, vale? Siempre podéis escupirlo pero algo amargo os quedará en la boca y hay que hacer que desaparezca… aunque quizás haya que cortar un trozo de lengua!  :D

Hay tres opciones de tratamiento disponibles para los que han tenido mala suerte:
1) observación,
2) remoción microquirúrgica y
3) radiación ("radiocirugía" o "radioterapia")
La elección del mejor tratamiento es una decisión que debe ser tomada tanto por el paciente como por el médico después de una revisión cuidadosa del tamaño del tumor, la ubicación de la misma, la edad del paciente, los síntomas, la salud física y la audicion. debe fomentarse una discusión abierta donde la experiencia y la filosofía de tratamiento de los médicos involucrados se explicada al paciente. No os fieis de ningún charlatán, el equipo médico debe tener mucha experiencia. Vamos a ver las diferentes opciones.

1. Observación - Observar y esperar:

Los neuromas acústicos pueden ser descubiertos por accidente, Normalmente cuando se hace una resonancia magnética es para evaluar otra cosa. El tumor puede descubrirse cuando es muy pequeño y hay muy pocos síntomas. Dado que los neuromas acústicos son tumores benignos y producen síntomas relacionados la presión que lentamente aplican a los nervios circundantes, la observación cuidadosa durante un período de tiempo puede ser apropiada para algunos pacientes. Cuando se descubre un tumor pequeño en un paciente de edad avanzada, si se presentan síntomas no graves la observación para determinar la tasa de crecimiento del tumor puede ser indicada. En la actualidad existe una buena evidencia de largos estudios observacionales que sugieren que muchos tumores pequeños en personas mayores no aumentan significativamente de tamaño, permitiendo así que estos tumores con ausencia de crecimiento puedan solo ser observados. Si parece que el tumor no tendrá que ser tratado durante la esperanza de vida del paciente, el tratamiento y sus complicaciones potenciales pueden ser evitados. En este caso, se llevan a cabo resonancias magnéticas periódicamente y, si el tumor no muestra un crecimiento significativo, la observación se continúa. Si el tumor muestra aumento progresivo de tamaño, entonces el tratamiento puede ser necesario.
Otro ejemplo de un grupo de pacientes en los que la observación puede estar indicada incluye a pacientes con tumor en el único o mejor oído que tiene, sobre todo cuando el tumor es de un tamaño que indica que con el tratamiento la preservación de la audición es poco probable. En este grupo de pacientes, la resonancia magnética se utiliza para seguir el patrón de crecimiento. El tratamiento se recomienda si bien la audiencia se pierde o el tamaño del tumor se convierte en peligro la vida, permitiendo así al paciente que mantenga la audición durante tanto tiempo como sea posible.

2. Microcirugía de extirpación del tumor:

A. La eliminación parcial del tumor:

La extirpación parcial de un neuroma acústico puede estar indicada en algunos pacientes con el fin de reducir el riesgo de complicaciones, con la constatación de que el tratamiento adicional puede ser necesaria en el futuro. Hay una nueva técnica para conservar el nervio facial en la que pequeños trozos del tumor residual se dejan en el nervio del tronco cerebral o facial. Con este método, el crecimiento del tumor por lo general se detiene siempre y cuando el tumor no está conectado a los porus. En ocasiones los tumores residuales luego se irradian posteriormente. Los pacientes mayores con tumores grandes que causan una amenaza para la vida pueden elegir que su cirujano extirpe el tumor parcialmente. La eliminación parcial del tumor también ha sido defendida en algunos pacientes que tienen tumores de gran tamaño en su único oído funcionante. Este tratamiento quirúrgico reducirá el tumor en tamaño, para que no pueda causar ningún peligro para la salud del paciente durante su esperanza de vida. Este enfoque puede reducir la probabilidad de disfunción del nervio facial como resultado de la cirugía. Resonancias magnéticas periódicas son importantes para seguir el ritmo de crecimiento potencial de cualquier tumor.

B. La eliminación total del tumor:

Muchos tumores pueden ser totalmente extirpados mediante cirugía. Las técnicas microquirúrgicas y los instrumentos, junto con el microscopio quirúrgico, han reducido en gran medida los riesgos de la cirugía de extirpación total del tumor. La preservación del nervio facial para evitar la parálisis facial permanente, es tarea primordial para el cirujano del neuroma acústico con experiencia. La preservación de la audición es un objetivo importante para los pacientes que presentan audición funcional.

Tanto la
función del nervio facial y la audición se controlan eléctricamente durante la cirugía. Esta es una valiosa ayuda para el cirujano mientras quita el tumor.

C. Procedimientos Quirúrgicos:

Hay tres principales abordajes quirúrgicos para la eliminación de un neuroma acústico: Translaberíntico, fosa retro sigmoidea / sub-occipital y media. El enfoque en un paciente se basa en varios factores como el tamaño del tumor, su localización, la habilidad y experiencia del cirujano, y si la preservación de la audición es un objetivo. El cirujano y el paciente deben discutir a fondo las razones de un enfoque seleccionado. Cada uno de los métodos quirúrgicos tiene ventajas y desventajas, y excelentes resultados se han conseguido utilizando las tres técnicas.

Enfoque Translaberíntico: El enfoque translaberíntico puede ser preferido por el equipo quirúrgico cuando el paciente no tiene audición útil, o cuando un intento de preservar la audición no sería realístico. La incisión de este enfoque se practica detrás de la oreja. Se trata de la eliminación de la apófisis mastoides (el hueso detrás del oído) y parte del hueso del oído interno, lo que permite una excelente exposición del conducto auditivo interno y del tumor. Esto provoca pérdida auditiva permanente y total en ese oído. Este enfoque facilita la identificación del nervio facial en el hueso temporal con anterioridad a cualquier remoción del tumor. El cirujano tiene la ventaja de conocer la localización del nervio facial antes de la disección del tumor y eliminación. Cualquier tamaño del tumor se puede quitar con este enfoque. Una segunda incisión, pequeña típicamente se hace en el abdomen para coger grasa. Esta grasa se ​​añade durante la cirugía y es la sustancia que se usa para prevenir una fuga de líquido cefalorraquídeo (LCR) después de haber extirpado el tumor.

• Enfoque Retrosigmoide / sub-occipital: La incisión de este enfoque se encuentra en una posición ligeramente diferente: se practica una abertura en el cráneo detrás de la parte mastoidea de la oreja, cerca de la parte posterior de la cabeza en el lado del tumor. El cirujano expone el tumor por su parte posterior (trasera), consiguiendo así una muy buena vista del tumor en relación con el tronco encefálico. Cuando se persigue la eliminación de tumores de gran tamaño a través de este enfoque, el nervio facial puede estar expuesto por la apertura temprana del conducto auditivo interno. Se puede quitar cualquier tamaño del tumor con este enfoque. Una de las principales ventajas del enfoque retro sigmoidea es la posibilidad de preservar la audición.

• Enfoque Fossa Media: La incisión de este enfoque se encuentra en una ubicación un poco diferente y se utiliza principalmente para el propósito de preservación de la audición en pacientes con tumores pequeños, por lo general confinados al conducto auditivo interno. Una pequeña ventana de hueso se retira por encima del canal del oído para permitir la exposición del tumor desde la superficie superior del canal auditivo interno más allá del oído interno.

3. Radiación:

Otra opción de tratamiento para un neuroma acústico es la radiación. La terapia de radiación estereostática, puede ser aplicada como una sola sesión de radiocirugía (RE) o repartida en varias sesiones (FSR). Ambas técnicas se realizan en el ámbito ambulatorio, no requieren anestesia general ni hospitalización. El propósito de estas técnicas es detener el crecimiento del tumor y matar el tumor (necrosis).
En los tratamientos de dosis única, muchos cientos de pequeños haces de radiación se dirigen al neuroma acústico. Esto da como resultado una alta dosis de radiación sobre el tumor y muy poco sobre las estructuras cerebrales circundantes. Muchos pacientes han sido tratados de esta manera, con altas tasas de éxito. La debilidad facial o adormecimiento en las manos en caso de radio-cirujanos experimentados se produce en sólo un pequeño porcentaje de casos y suele ser temporal. La audición puede ser conservada en muchos casos.
El tratamiento de dosis múltiples, FSR, ofrece pequeñas dosis de radiación durante un período de tiempo, requiriendo que el paciente vuelva para el tratamiento diariamente, de 3 a 30 veces, generalmente durante varias semanas. Cada visita dura unos pocos minutos y la mayoría de los pacientes son libres practicar sus actividades diarias antes y después de cada sesión de tratamiento. Los primeros datos indican que la FSR puede ayudar en la preservación de la audición más que con una sola sesión SRS.
El equipo de tratamiento puede consistir de un neurocirujano, un otorrinolaringólogo (especialista en oído, nariz y garganta) o un neurólogo (especialista en oído y el cirujano base del cráneo), un oncólogo de radiación y un físico. El seguimiento después de la SRS y FSR suele incluir una resonancia magnética y una audiometría a los seis meses, un año y luego, cada año, entonces cada dos o tres años para asegurarse de que el tumor no empiece a crecer de nuevo.
Los pacientes deben entender que todos los tipos de terapia de radiación para los neuromas acústicos pueden ser útiles para “controlar el tumor": con ellas las células tumorales mueren y se produce la necrosis del tejido. El control del tumor significa que el crecimiento del tumor puede retardarse o detenerse y, en algunos casos, el tumor puede reducirse de tamaño. En casi ningún caso se han eliminado tumores completamente con los tratamientos de radiación. En otras palabras, la radiación no extirpa el tumor, como la microcirugía. Además, los pacientes requieren seguimiento de por vida por resonancia magnética. Tumores de tamaño pequeño o mediano (menos de 2,5 a 3,0 cm), sin afectación significativa del tronco cerebral, son más favorables para ser tratados con radiación. Los efectos secundarios pueden ocurrir cuando el tronco del encéfalo se irradia y en algunos casos de tumores de gran tamaño la radiación está contraindicada. Los pacientes deben entender que se han notificado casos raros de degeneración maligna (un tumor benigno convertirse en maligno) después de la radioterapia. A veces el tumor no se muere y luego sigue creciendo. En esos casos, es necesario otro tratamiento - ya sea microcirugía o, a veces otra dosis de radiación.

Bueno… ¿cómo os ha quedado el cuerpo? A mí se me ha quedado acojonadito… de hecho llevo días en este estado. Creo que a nadie le gusta que le hagan un agujero en la cabeza, ¿no?
Lo que me comentó el medico (neurocirujano) es que va a utilizar el enfoque retro sigmoideo, porque Willy es grande y todavía oigo. ¿Parálisis facial? Pues igual sí. Esto no se puede decir, el medico tendrá que abrir y ver que hay (cuidando bien que no se me escape serrín de la cabeza). Igual no podré oír nunca más por los dos oídos… se me acaba la audición en estéreo… me harán descuentos para conciertos, Spotify y eso? Me parece lo mínimo, como solo los disfrutare a medias…
Me queda explicaros el post operatorio, pero para hoy ya hemos hablado lo suficiente.
Espero que mi médico no vea este blog, igual se empieza a partir la caja…

martes, 29 de mayo de 2012

Introduciendo a Willy


Hoy explicamos lo que es Willy (si, le he puesto nombre… y la cirugía será la operación “free Willy”… hay que seguir sonriendo por lo que se pueda, recordáis??). Utilizaré información fiable que he sacado de la web de la Asociación Americana del Neurinoma (www.anausa.org).
No soy médico, así que la información puede ser no tan exacta ni tan científica pero vamos… para orientarse es de lujo, más que buscar por Google y asustarse con las 1000 cosas malas que puedes encontrar.
Solo decir que el otorrino, después de una audiometría y de que le explicara mis síntomas, me dijo de hacer una resonancia. Fui a buscar sola (con el niño) los resultados, como quien va a comprar el pan y casi me da un patatús. Llamé a mi marido y le pregunté: “que es un neurinoma?” porque era algo completamente nuevo para mí. Lamentablemente tuve que añadir esta palabra a mi diccionario de cada día.

Vamos allá.

¿Qué es un neurinoma del acústico?

Un neurinoma (o neuroma) del acústico (llamado también schawnoma vestibulare) es un tumor benigno (non canceroso) que crece sobre el 8º nervio craneal que se extiende desde el cerebro al conducto auditivo interno. Este nervio tiene dos partes bien diferenciadas, una parte asociada con la transmisión de sonido y la otra con el envío de información sobre el equilibrio al cerebro desde el oído interno. El octavo nervio y el nervio facial o séptimo par craneal, se encuentran uno al lado del otro y pasan a través de un canal óseo llamado el conducto auditivo interno. Este canal es de aproximadamente 2 cm de largo y generalmente es aquí donde se originan los neuromas acústicos de la vaina que rodea el octavo nervio. El séptimo nervio o facial proporciona el movimiento de los músculos de expresión facial.
Los neuromas acústicos crecen lentamente durante un período de años. Aumenta de tamaño en su sitio de origen y creciendo pueden desplazar el tejido cerebral normal. El cerebro no es invadido por el tumor, pero el tumor empuja al cerebro a medida que se amplía. El tumor de crecimiento lento empieza en el conducto auditivo interno en un área detrás del hueso temporal llamado el ángulo ponto-cerebeloso. Creciendo asume forma de pera con la punta pequeña en el conducto auditivo interno. Los tumores más grandes pueden ejercer presión sobre otro de los nervios en la zona (el nervio trigémino), que es el nervio de la sensibilidad facial. Las funciones vitales pueden verse amenazada cuando los tumores grandes causan una fuerte presión sobre el tronco encefálico y el cerebelo. Los tumores suelen ser descritos como pequeños (menos de 1,5 cm), medianos (1,5 cm a 2,5 cm) o grandes (más de 2,5 cm).

¿Son hereditarios estos tumores?

No. Aunque existe una condición hereditaria llamada neurofibromatosis tipo 2 (NF2) que puede conducir a la formación de neuromas del acústico en algunas personas, la mayoría de los neuromas acústicos se producen de forma espontánea sin ninguna evidencia de un patrón hereditario.

¿Con que frecuencia pasa?

Publicaciones más recientes sugieren que la incidencia de neuromas acústicos está en aumento. Esto es debido a los avances en resonancia magnética de exploración tanto en las exploraciones casuales y para los pacientes que experimentan síntomas. Los estudios realizados en Dinamarca, publicados en 2004 muestran que la incidencia es de 17,4 por millón, o cerca de 2 personas por cada 100.000. La mayoría de neuromas acústicos se diagnostican en pacientes entre las edades de 30 y 60 años.

O sea que un poco de mala suerte sí que tengo. :D

¿Cuáles son sus síntomas?

Los primeros síntomas son fácilmente pasados por alto, lo que hace del diagnóstico un desafío. Por lo general, son los síntomas, sin embargo, lo que indica la posibilidad de un neuroma acústico. El primer síntoma en el 90% de los pacientes con un tumor es una reducción de la audición en un oído, a menudo acompañada de zumbido en el oído llamado tinnitus. La pérdida de audición suele ser sutil y empeora lentamente, aunque en ocasiones una pérdida repentina de la audición se nota. Puede haber una sensación de presión en el oído afectado. Estos primeros síntomas se confunden a veces los cambios normales del envejecimiento, o atribuidos a la exposición al ruido temprano en la vida y por lo tanto el diagnóstico se retrasa con frecuencia.
Desde
la parte de equilibrio del octavo nervio es donde surge el tumor, inestabilidad y problemas de equilibrio o incluso vértigo (la sensación de que el mundo está girando), puede ocurrir durante el crecimiento del tumor. El resto del sistema de equilibrio a veces compensa esta pérdida y, en algunos casos, no será un desequilibrio de gran magnitud. Los tumores más grandes pueden ejercer presión sobre el nervio trigémino, causando entumecimiento y hormigueo en la cara-en constante o intermitente.
Aumento del tumor relacionado con la presión intracraneal puede causar dolores de cabeza, marcha torpe y confusión mental. Esto puede ser una complicación potencialmente mortal que requiere tratamiento urgente.
A pesar de que
el nervio facial (el nervio que mueve la cara) puede ser comprimido por el tumor, es raro que los pacientes a experimentar debilidad o parálisis de la cara de los neuromas acústicos, aunque en ocasiones esto puede ocurrir.

Personalmente, no he tenido sensación de pérdida auditiva hasta hace muy poco: me di cuenta en los ensayos con mi grupo (bueno… con mi ex grupo, no creo que pueda volver hacer música nunca más y me sabe tan mal que ni os lo imagináis). La sensación de presión en el oído me ha hecho ir a buscar un otorrino que (le doy las gracias cada día!!) ha encontrado a Willy. También he tenido desde hace tiempo problemas de equilibrio… pero estos iban y venían y no les di más importancia… además como estaba embarazada todo el mundo me decía “pero esto es del embarazo, mujer!” y en el post parto “pero esto es del post parto, mujer!” o “esto viene de las cervicales, de cargar al niño todo el día!”. Pues no, NO! Un consejo: escuchar a vuestro cuerpo. Él os enviará señales de alarma si algo malo pasa.

lunes, 28 de mayo de 2012

¿Quien soy?

No nos conocemos mucho, la verdad. Algunos de los que paséis por aquí igual me conozca muy bien pero creo que la mayoría no tiene ni idea de quién soy, de mi pasado, de lo que pienso etc.
Hace tiempo me enviaron un mail retándome a escribir 25 cosas aleatorias sobre mi misma, igual puede ser el principio. Aquí os pego mis 25 cosas aleatorias:

1- Bueno voy a hacerlo pero a quien coño le importa de verdad saber más sobre mí? Igual si hablo de la Pantoja interesa más.

2- He vivido mi vida desplazándome constantemente, Barcelona es el sitio donde más años he estado... en Septiembre hará 11 años que "visc a Catalunya"!!

3- Siempre me ha encantado la música, pero no he podido practicar mucho hasta después de haber acabado la universidad: de hecho cuando empecé a ganar mi primer sueldo me apunté a una academia. Fue la primera cosa por mí que hice con mi sueldo!

4- He vivido 2 años en Irán. Ha sido una experiencia increíble, me ha marcado mucho.

5- Me dan mucho miedo las langostas... no, no las que se comen, los bichos estos que van saltando por allí. Es más fuerte que yo, no puedo evitar escaparme o grita cuando veo una.

6- He pasado hambre en mi vida: estaba viviendo en Barcelona mi segundo año y mis ex-compañeros de piso me dejaron tirada con un recibo del teléfono de 400 euros para pagar, el anticipo de todo el piso y no sé cuántos gastos más y no quería pedir dinero a mis padres... y estuve 9 días sin ni un duro recuerdo que solo me quedaba pasta (1 kg) y unas latas de tomate. Y para desayunar como que no era lo ideal.

7- No me gusta lo que he estudiado, me hubiera gustado otra cosa más útil o mas artística. Pero bueno, me convencí que era lo mejor para mí. Después de aquella decisión nadie más será capaz de convencerme que algo es bueno para mí contra mi voluntad.

8- Muchas veces cuando tengo ataques de rabia por algo que ha pasado juraría que podría llegar a matar a alguien... y luego me doy cuenta que nunca lo haría.

9- No soporto las personas elitistas, que discriminan a los demás sin conocimiento.

10- Me encanta el deporte, pero entre la música y el deporte prefiero la música. Debería hacer más deporte, me siento totalmente fuera de forma :o)

11- Me gustan las personas humildes, las personas que de verdad tienen algo especial y no te lo hacen pesar si no que utilizan lo que tienen de especial para enseñarte a ser un poco más especial. De hecho creo que la transmisión del conocimiento, de pensamientos y la educación social y cultural son cosas fundamentales.

12- Me gusta la montaña, el mar, las ciudades... me encanta viajar, ver cosas nuevas, probar nuevos sabores y conocer otras culturas.

13- Como de todo. Últimamente le he cogido manía a la ensaladilla rusa, no sé porque.

14- Soy muy exigente conmigo misma... cuando no consigo algo me dan bajones pero siempre consigo encontrar un nuevo empuje para levantarme y mejorar lo que no había conseguido. Hace falta tener ganas y mucho espíritu. Tu puedes, me digo a mi misma, tu puedes!

15- Tengo muchos amigos perdidos por el mundo, con algunos he perdido el contacto con otros todavía sigo hablando. Me gustaría organizar una fiesta con todos ellos y ver gente que llevo incluso más de 20 años sin ver.

16- Me ha marcado mucho la muerte de mi perro. Tenía 17 años, era mayor ya pero igualmente me ha afectado. Ha estado conmigo por mucho tiempo, muchas veces era el único con el que hablara (no me toméis por loca, pero parecía que me escuchaba y cuando estaba triste siempre hacia cosas que me hacían reír... no sé si era casualidad pero era asombroso). Le quiero muchísimo y cada vez que pienso en él se me caen lágrimas como ahora.

17- Me gustaría volver atrás y cuidar de manera diferente de mis hermanos. Tengo que decir que muchas veces les hacía muchas putadas. Les veo ahora que son mayores y me pregunto si algo sería diferente si en lugar de hacerles putadas les hubiera abrazado más.

18- No puedo ver la gente sufrir. No encuentro palabras en situaciones de sufrimiento, me vuelvo como de piedra y no puedo decir nada. Si tuviese un poder sobrenatural me gustaría curar las personas que sufren.

19- Me encanta dormir... es más fuerte que yo, no puedo hacer nada con ello. Si no duermo por lo menos 7 h y media al día estoy intratable.

20- Me encanta cocinar y hacer pasteles. Me gustaría ser mejor cocinera pero bueno esto con la práctica se consigue... lo que no se consigue fácilmente es tiempo para hacer todo lo que me gusta hacer!

21- Odio las mentiras, engaños y los fariseos. Me gusta que me digan las cosas a la cara y no que me sonrían y detrás estén diciendo maldades. No me gusta hacerme pajas mentales de quinceañeras, hay que ser directos y honestos: solo de esto puede salir la verdadera confianza y amistad.

22- Tengo un sexto sentido por las personas: enseguida pillo como son (o eso creo) y entiendo si puedo fiarme o no.

23- Tengo muchas veces las manos, los pies y la nariz frias :o)

24- Me gustaría ser la primera a dejar este mundo entre todas las personas que me importan, porque se que será muy duro para mi ver que se van y que yo me quedo sola. Quizás es egoísmo. Pero en este punto quiero ser egoísta.

25- Me quejo demasiado a veces. Debería actuar más. Y tener más huevos para intentar que mi vida cambie de rumbo. Si no lo hago yo, nadie puede hacerlo por mí.

Pues nada, estas son las 25 cosas aleatorias. Desde que lo escribí han cambiado muchas cosas: por ejemplo ahora diría que tengo una gata a la que quiero igual que a mi perro (y mirad que había jurado no volver a coger nunca un animal), que la maternidad es algo estupendo y te cambia muchas prioridades… pero de esto ya hablaremos.
Y nada. Ya me he presentado… 

anto

domingo, 27 de mayo de 2012

¿Qué me ha pasado?

Necesito plasmar mis pensamientos en algún lado y quizás este sea el adecuado... así me ahorraré también muchas explicaciones a la pregunta "¿qué te ha pasado?". 
Llevo tanto tiempo sin decir ni mu... demasiadas cosas que hacer, el niño que ocupa todo mi tiempo, muchas emociones, positivas y negativas.
Y nada, ahora que me han diagnosticado un neuroma del acústico de 3,5 cm necesito un sitio para poner todo lo que me pasa por la cabeza. Nunca como en estos momento he tenido la necesidad de sonreír y nunca ha sido tan complicado.
Quizás se puede pensar: "mujer, si no pasa nada! una operación y estarás lista". Pues bien, primero no sé cómo voy a salir de allí (estoy en buenas manos, pero si algo está muy roto, ni un genio puede arreglarlo), segundo mi vida cambiará mucho por unos cuantos meses, ya que tendré que recuperarme, hacer rehabilitación... No sé, pero tengo como la sensación que habrán un antes y un después. Y allí quiero estar e intentar vivirlo bien.
En estas semanas he tenido la oportunidad de hacer búsquedas, encontrar información. Aquí van unas páginas que me han ayudado mucho:
  • http://www.anausa.org : la página de la asociación americana de la gente con mi mismo problema. Si un día tienes algo así, mejor entras aquí para buscar información, porque en la red salen cosas muy chungas que no necesitas ver y esta es info científica atendible, aquí encontraras experiencias de personas que han pasado por lo mismo y no están exagerando en describir su experiencia.
  • http://awkwardturtlesan.blogspot.com.es/ : este es el blog de una chica que se ha operado de esto. Muy útiles sus relatos, si necesitas saber para estar más tranquilo, aquí se pueden encontrar infinidades de detalles e información que puede ser muy muy útil.
Hay poca información fiable en castellano, a ver si consigo en los próximos días empezar a poner algo en la lengua del Quijote por aquí.
Y ahora nada, a esperar para hacer todas las pruebas del preoperatorio y después a esperar para tener la fecha de la operación. Espero que no se alargue mucho... aunque las listas de espera no están para tirar cohetes. 
De cosas como sanidad pública, derecho a la salud, política, maternidad, niños, solidaridad ya hablaré en las próximas entradas del blog.  Vamos a ver si consigo tocar todos los temas que considero importantes.
Ahora no es el momento: solo quería decir que es lo que me pasa y lo que voy hacer. También quería decir algo que me arranque la famosa sonrisa que sale en el título de este blog... aunque es complicado. 
Ahora mismo la sonrisa solo me la arranca el bombón de la foto
.    :)